AKTIEN & MÄRKTE UNTERNEHMEN FONDS ZERTIFIKATE ROHSTOFFE LEBENSART
37 BÖRSE am Sonntag · 03/20
Arzneimittel (FDA) beantragt. Die Einreichung
bei der Europäischen Arzneimittelagentur
(EMA) ist für Mitte 2020
geplant. Zu diesem Zeitpunkt wird auch
die Zulassung in den USA erwartet.
Ursprünglich war vorgesehen, das Mittel
dann über die 2018 in den USA gegründete
Tochter zu vermarkten. Nun
hat man mit der Incyte-Partnerschaft
eine offenbar bessere Lösung gefunden.
Beide Firmen werden das Krebsmittel
gemeinsam in den Vereinigten Staaten
vermarkten. Außerhalb erhält Incyte
die exklusiven Vermarktungsrechte. Mit
der Kooperation dürfte MorphoSys die
Markteinführung beschleunigen und
schneller die daraus erhofften Einnahmen
generieren. Das anfängliche jährliche
Umsatzpotenzial von Tafasitamab
hatte MorphoSys früheren Angaben zufolge
mit 0,5 bis 1 Mrd. US-Dollar beziffert.
Sollten Zulassungen für weitere
Indikationen hinzukommen, steigen die
Erwartungen entsprechend. Beide Partner wollen sich die Gewinne
und Verluste aus der US-Vermarktung zu gleichen Anteilen
teilen. Für die Verkäufe außerhalb der USA wird MorphoSys
Lizenzgebühren von Incyte erhalten.
Lukrativer Deal
Die Partnerschaft geht zudem über die eigentliche Vermarktung hinaus.
Beide Firmen werden sich auch die Entwicklungskosten für
Foto © science 16 0 - MorphoSys AG
MorphoSys. Stand: 17.01.2020